До конца 2026 года персонализированную российскую вакцину для лечения меланомы планируют изготовить примерно для 20 пациентов. Об этом сообщил научный руководитель Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи Александр Гинцбург.

По его словам, препараты для первой группы больных должны быть готовы в течение полутора-двух месяцев. В отдельных случаях производство может занять до трёх месяцев.

Такой срок связан с тем, что вакцину создают отдельно для каждого человека с учетом генетических особенностей его опухоли.

Препарат получил название «Неоонковак». Это терапевтическая мРНК-вакцина, предназначенная не для профилактики рака, а для лечения пациентов, у которых уже диагностирована меланома кожи.

Она должна помочь иммунной системе распознавать опухолевые клетки по характерным для них мутациям и атаковать их.

Для изготовления препарата специалисты исследуют образцы опухолевой и здоровой ткани пациента. Затем они определяют индивидуальный набор опухолевых изменений и на его основе создают вакцину.

Производство одной персональной дозы занимает несколько месяцев. Лечение проводится в сочетании с иммунотерапией.

Впервые «Неоонковак» применили в клинической практике в апреле 2026 года. Вакцину получил пациент с меланомой кожи в НМИЦ радиологии Минздрава России. Проект разработан совместно специалистами этого центра и НИЦЭМ имени Гамалеи.

Препарат может использоваться для лечения взрослых с неоперабельной или метастатической меланомой, а также после хирургического удаления опухоли и метастатических очагов.

Ранее энтеровирус стал причиной болезни детей в лагере под Новосибирском. Подробнее об этом читайте в материале Общественной службы новостей.